Difficoltà concepimento
Gentili dottori, ho 33 anni, ho avuto un aborto spontaneo 3 anni fa e successivamente mi è stata riscontrata una mutazione MTHFR. Sono rimasta nuovamente incinta e per tutta la gravidanza ho assunto cardioaspirina e seleparina. 2 anni fa ho partorito con cesareo un bel bambino. Entrambi i concepimenti sono avvenuti, per nostra fortuna, facilmente.
Mio marito ed io vorremmo un altro figlio, ma purtroppo ogni mese l'arrivo del ciclo è un po' una delusione.
Potrebbe essere un problema dovuto al mio "gene difettoso" o al cesareo? Ho anche letto di sterilità secondaria....
Grazie per il consulto, un saluto cordiale
Mio marito ed io vorremmo un altro figlio, ma purtroppo ogni mese l'arrivo del ciclo è un po' una delusione.
Potrebbe essere un problema dovuto al mio "gene difettoso" o al cesareo? Ho anche letto di sterilità secondaria....
Grazie per il consulto, un saluto cordiale
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La mutazione genetica è soprattutto causa di poliabortività. Può provare una terapia preventiva in fase preconcezionale. E' utile invece eseguire monitoraggio follicolare per vedere se ovula e isterosalpingografia per vedere se le tube sono pervie o hanno avuto problemi negli ultimi 2 anni (oltre a spermiogramma per il partner)
Saluti
Saluti
Dr. Marcello SERGIO
Specialista in Ginecologia ed Ostetricia
www.marcellosergio.it
"La ginecologia a portata di donna"
[#2]
Utente
Buonasera, Le scrivo perché 4 giorni fa ho fatto un test di gravidanza che è risultato positivo (U.M. 17/07 ciclo regolare di 30gg). Da 3 giorni ho leggere perdite marroni (non continue) e dolori nel basso ventre, ho sospettato l'arrivo del ciclo. Invece oggi ho ripetuto il test e la positività era ancora più evidente. Non so cosa pensare, soprattutto con un aborto spontaneo alle spalle e i miei problemi dovuti alla mutazione MTHFR.
[#6]
Utente
Buongiorno, l'ematologo mi ha prescritto (come per l'altra gravidanza) seleparina 3800ui e cardioaspirina.
Al primo controllo (oggi) dell'emocromo per valutare gli effetti dell'eparina (dovrò farne 3 a sett x le prime 2 sett) risultano tutti i valori nella norma, tranne RDW-CV a 14.7% (11.5-14.5). Emoglobina 13.8 e MCV 84,4.
Cosa indica questa alterazione? Posso stare tranquilla?
Grazie!
Al primo controllo (oggi) dell'emocromo per valutare gli effetti dell'eparina (dovrò farne 3 a sett x le prime 2 sett) risultano tutti i valori nella norma, tranne RDW-CV a 14.7% (11.5-14.5). Emoglobina 13.8 e MCV 84,4.
Cosa indica questa alterazione? Posso stare tranquilla?
Grazie!
[#8]
Utente
Buongiorno dottore, il 3 settembre ho fatto la visita dal mio ginecologo. Abbiamo visto l'embrione e sentito il battito! Ha riscontrato anche una ciste luteinica di 6cm che ogni tanto mi provoca dolore.
Da ieri ho delle perdite giallo-marroni non continue. Possono essere dovute alla ciste? Quando, queste perdite, devono preoccupare?
Grazie e un saluto
Da ieri ho delle perdite giallo-marroni non continue. Possono essere dovute alla ciste? Quando, queste perdite, devono preoccupare?
Grazie e un saluto
[#12]
Utente
Buonasera, ormai sono alla tredicesima settimana di gravidanza. Mio figlio di 2 anni da ieri sera accanto ad un unico episodio febbrile (38gradi) manifesta un esantema tipico della sesta malattia (visitato da una pediatra in PS). È pericolosa per me?
Dato che entrambi siamo stati in contatto con un'amica poi risultata affetta da mononucleosi, la sesta malattia non può essere confusa con quest'altra virosi? E in quel caso può essere pericolosa in gravidanza?
Grazie come sempre per il consulto,
Un saluto cordiale
Dato che entrambi siamo stati in contatto con un'amica poi risultata affetta da mononucleosi, la sesta malattia non può essere confusa con quest'altra virosi? E in quel caso può essere pericolosa in gravidanza?
Grazie come sempre per il consulto,
Un saluto cordiale
[#14]
Utente
Gentile dottore, sono stati giorni un po' "ansiogeni". Dalla TN (settimana 12+4) è risultato un rischio calcolato 1:407 (rischio di base 1:350), perché la mia bambina aveva una plica di 2.3 mm. Senza fare il bitest abbiamo optato per la villocentesi (fatta alla 13+5). Ieri ho avuto i risultati preliminari e sono normali.
Al momento della villocentesi un altro ginecologo ha misurato la plica riscontrandola più sottile (<2mm) imputando questo fatto all'errore strumentale.
Mi chiedo, la misura della plica è così variabile? Dalla sua esperienza (e supponendo e sperando anche i risultati definitivi normali), quanto una plica aumentata è correlata a malformazioni cardiache, scheletriche, del collagene?
Grazie infinite
Al momento della villocentesi un altro ginecologo ha misurato la plica riscontrandola più sottile (<2mm) imputando questo fatto all'errore strumentale.
Mi chiedo, la misura della plica è così variabile? Dalla sua esperienza (e supponendo e sperando anche i risultati definitivi normali), quanto una plica aumentata è correlata a malformazioni cardiache, scheletriche, del collagene?
Grazie infinite
Questo consulto ha ricevuto 15 risposte e 2.6k visite dal 17/07/2013.
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