Poliformismo mthfr c6677t presente in omozigosi
Buonsera,
sono una ragazza di 38 anni ala ricerca della sua prima gravidanza.
alle spalle ho 2 aborti, entrambi alla 9° settimana (senza battito)di cui uno spontaneo e uno ritenuto con mola vesciolare parziale.
gli esami per la poliabortività hanno dato come risultato:
proteina S libera: 78% (55-160)
PTT-LA: 0,99 (0,80-1,20)
PTT-LA MIX: 0,96 (0,80-1,20)
DVV screening: 0,84 (0,80-1,20)
Tempo di Trombina: 16 (13-21)
Ab antin nucleo (ANA): negativo
anticorpi anti cardiolipina (IgG-IgA-IgM): 2,90 (<10m nornale)
omocisteina basale: 8,1 (0,0-15,0)
folato: 5,8 (3,1-17,5)
poliformismo Fattore V di Leiden (G1691A): assente
poliformismo MTHFR C6677T: presente in omozigosi
poliformismo MTHFR A1298C: assente
cariotipo normale sia per me che per mio marito
il ginecologo mi ha detto che la causa dei miei due precedenti aborti è dovuta appunto a questa mutazione e mi ha prescritto:
prefolic 15 da prendere 10 giorni al mese e da quando il test sarà positivo ogni giorno;
da quando il test sarà positivo anche aspirinetta e benexol ttti i giorni.
a quanto ho letto in altri forum, le prescrizioni sono corrette.
quello che non ho chiesto è:
- che possibilità ci sono con questi accorgimenti di portare a termine una gravidanza?
- che possibilità ci sono che il bimbo sia sano?
- sarà una gravidanza a rischio, oppure con queste cure potrebbe essere normale (potrà viaggiare - aerei e spostamenti vari, perchè abbiamo già prenotato le vacanze ad agosto in grecia)
- io cosa rischio più di qualsiasi altra donna incinta e in che misura?
Grazie in anticipo per la Vostra cortese risposta.
sono una ragazza di 38 anni ala ricerca della sua prima gravidanza.
alle spalle ho 2 aborti, entrambi alla 9° settimana (senza battito)di cui uno spontaneo e uno ritenuto con mola vesciolare parziale.
gli esami per la poliabortività hanno dato come risultato:
proteina S libera: 78% (55-160)
PTT-LA: 0,99 (0,80-1,20)
PTT-LA MIX: 0,96 (0,80-1,20)
DVV screening: 0,84 (0,80-1,20)
Tempo di Trombina: 16 (13-21)
Ab antin nucleo (ANA): negativo
anticorpi anti cardiolipina (IgG-IgA-IgM): 2,90 (<10m nornale)
omocisteina basale: 8,1 (0,0-15,0)
folato: 5,8 (3,1-17,5)
poliformismo Fattore V di Leiden (G1691A): assente
poliformismo MTHFR C6677T: presente in omozigosi
poliformismo MTHFR A1298C: assente
cariotipo normale sia per me che per mio marito
il ginecologo mi ha detto che la causa dei miei due precedenti aborti è dovuta appunto a questa mutazione e mi ha prescritto:
prefolic 15 da prendere 10 giorni al mese e da quando il test sarà positivo ogni giorno;
da quando il test sarà positivo anche aspirinetta e benexol ttti i giorni.
a quanto ho letto in altri forum, le prescrizioni sono corrette.
quello che non ho chiesto è:
- che possibilità ci sono con questi accorgimenti di portare a termine una gravidanza?
- che possibilità ci sono che il bimbo sia sano?
- sarà una gravidanza a rischio, oppure con queste cure potrebbe essere normale (potrà viaggiare - aerei e spostamenti vari, perchè abbiamo già prenotato le vacanze ad agosto in grecia)
- io cosa rischio più di qualsiasi altra donna incinta e in che misura?
Grazie in anticipo per la Vostra cortese risposta.
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Dr.ssa Arianna Pacchiarotti
Ginecologo, Patologo della riproduzione, Andrologo, Sessuologo
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questa mutazione non ha nulla a che fare con le malformazioni del bambino e , se farà correttamente la terapia , non avrà problemi a portare a termine la gravidanza , se non ci sono altri fattori di aborto non conosciuti. suo figlio farà una vita normalissima. La vacanza non può che farle bene.
Un cordiale saluto
Un cordiale saluto
Dr. Arianna Pacchiarotti
Ginecologia/Ostetricia
Riproduzione Assistita-Ginecologia Infanzia e Adolescenza www.praxiprovita.it
Questo consulto ha ricevuto 1 risposte e 2.7k visite dal 10/03/2011.
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