colite ulcerosa in paziente con LES ?

Buongiorno, ho svariate patologie autoimmuni, diagnosticate in centri ospedalieri e riconosciute come invalidità...lo preciso dopo che una volta un dottore disse che era assurdo e impossibile io avessi tutte queste diverse malattie....
Verso la fine di giugno ho cominciato ad avere forti dolori all'addome, avendo un calcolo alla cistifellea che per altro non mi ha mai dato alcun problema ho pensato che potesse esser quello ed ho aspettato pazientemente il controllo ecografico già programmato..... niente....ho pensato che fosse qualcosa inerente a problemi ginecologi- urologici.... infine anche per il forte dolore inizio agosto mi sono recata in P.S. ospedaliero dove sono stata visitata da un gastroenterologo....che ha richiesto una colonscopia... il mio medico...che mi conosce bene l'aveva già richiesta come pure aveva cominciato a darmi mesalazina 800mg 3 volte al giorno..... i dolori...... sono continuati ...andare in bagno era pauroso non sempre ma a volte era come se avessi mangiato pezzi di vetro, accompagnati da tenesmo, e urgenza...nausea, febbricola ecc. ma non con un discorso di diarrea costante ma soprattutto dolori che prendevano tutta la cornice colica in modo ingestibile.... la ves è aumentata di poco arrivando a 46 e anche i globuli bianchi raggiungendo quasi il massimo e considerando un passato di leucopenia....pcr 0.5 ...incredibile emoglobina buona come non mai..... tre giorni fa ho fattto la colon che ha determinato quanto segue

"esame condotto fino al cieco da 45 a 35 cm dall'orifizio anale presenza di mucosa iperemica edematosa con ulcere superficiali ricoperte di fibrina, null'altro da segnalare nei tratti coloci esplorati. eseguite biopsie multiple conclusioni quadro endoscopico come da colite segmentaria in attesa di determinazione istologica"

Posso capire scusate se si tratta di colite ulcerosa ?
perchè ho sentito parlare in modo apocalittico della RU in cui io non mi ci ritrovo tipo io non vado 10 volte al bagno o cose del genere c'è da dire che da sempre prendo 8mg di Metilprednisolone al giorno e forse mi aiutano....
scusate se lo chiedo ma ho scoperto che ci vogliono dei mesi (tre per l'esattezza) per essere visitati in un centro specializzato MICI giusto per organizzarmi.....
Al momento prendo mesalazina 800 n.5 volte al giorno e mi è stato suggerito anche da chi mi ha fatto endoscopia di fare cliesteri dello stesso prodotto.

Ringrazio anticipatamente
p.s. dimenticavo ho fatto esame feci (3 campioni e non risulta sangue occulto ne parassiti)