Potete aiutarmi a capire se sono celiaca dalla risposta della biopsia ?

Diagnosi:mucosa gastrica antrale e ossintica sede di gastrite cronica di grado lieve, con note di attività.
non evidenza i microrganismi riferibili ad Helicobacter pylori.
frammenti multipli di mucosa duodenale con evidenza di discreto infiltrato infiammatorio linfoplasmacellulare della lamina propria associato a incremento della quota di linfociti Tintura epiteliali (>25 linfociti per 100 cellule epiteliali) alle indagini immunoistochimiche.
si associa iperplasia delle cripte, in presenza di modesto e focale dimorfismo dei villi, come in lesione di tipo 2 sec.
classificazione di Marsh.
opportuna integrazione con dati clinici e di laboratorio per una corretta conclusione diagnostica.
questa è il referto a breve dovrò fare una visita gastroenterologica per capire come procedere la mia biologia molecolare
DQA1*05 PRESENTE
DQB1*02 PRESENTE
presenza di HLAa rischio di celiachia: eterodimero DQ2 (DQA1*05-DQB1*02) questa è la genetica i sintomi che riscontro sono non digerisco nulla, senso di pienezza subito dopo mangiato, molto spesso diarrea, bruciore, acido sensazione di cibo alla gola, tanto catarro, fastidio alla lingua senso di scottatura ogni tanto di gonfiore sempre bianca.
soffro di ferro basso mancanza di vitamina D dolori alle osso stanchezza.
la cosa strana ho fatto come faccio spesso per controllo le analisi del sangue per la celiachia e sono semrpe state negative quindi non riesco a capire bene se può essere una fare iniziale di celiachia che magari non si vedono ancora dal sangue o se posso fare cmq riferimento al referto istologico come diagnosi potete darmi un vostro parere grazie