La dott mi ha detto che nel caso mi fara fare terapia piu efficace
salve sono una ragazza di 23anni e come detto nel mio profilo sono celiaca e piastronopeica,da l anno scorso mi hanno detto inoltre che sono affetta da neoplasia quindi ho iniziato una cura steroida con deltacortene che ha avuto buoni risultati ma poi togliendola qualche mese fa i miei valori dell emocromo sono calati sopratutto le piastrine, la mia dott mi ha prescritto oltre al solito emocromo con formula anche alanina aminotrasferasi,aspartato aminotrasferasi creatichinasi,ldh,bilurubina totale aptoglobina,reticolociti e di ritornare a prendere deltacortene per un mese da 25mg.. a cosa servono questo esami?inoltre la dott mi ha detto che nel caso mi fara fare terapia piu efficace e meno tossica mi puo spiegar nel caso a cosa vado incontro? le indico il mio ultimo emocromo fatto il 28 luglio se ha bisgono di altro mi faccia sapere.. vorrei sapere davvero a cosa vado incontro
ESAME EMACROMOCITOMETRICO
LEUCOCITI 3.48
ERITROCITI 2.89
EMOGLOBINA 10.9
EMATOCRITO 32.0
VOLUME CELL MEDIO 110.7
EMOGLOBINA CELL MEDIO 37.7
CONC HB MEDIA 34.1
DISTR VOL ERIT RDW-SD 61.3 MENTRE RDW-CV 15.9
PIASTRINE 24
FORMULA LEUCOCITARIA
NEUTROFILI 61.3
LINFOCITI 26.7
MONOCITI 10.9
EOSINOFILI 1.1
BASOFILI0.0
NEUTROFILI 2.13
LINFOCITI 0.93
MONOCITI 0.38
EOSINOFILI 0.04
BASOFILI 0.00
Aspetto con ansia sua cordiale risposta la ringrazio Alessandra
ESAME EMACROMOCITOMETRICO
LEUCOCITI 3.48
ERITROCITI 2.89
EMOGLOBINA 10.9
EMATOCRITO 32.0
VOLUME CELL MEDIO 110.7
EMOGLOBINA CELL MEDIO 37.7
CONC HB MEDIA 34.1
DISTR VOL ERIT RDW-SD 61.3 MENTRE RDW-CV 15.9
PIASTRINE 24
FORMULA LEUCOCITARIA
NEUTROFILI 61.3
LINFOCITI 26.7
MONOCITI 10.9
EOSINOFILI 1.1
BASOFILI0.0
NEUTROFILI 2.13
LINFOCITI 0.93
MONOCITI 0.38
EOSINOFILI 0.04
BASOFILI 0.00
Aspetto con ansia sua cordiale risposta la ringrazio Alessandra
[#6]
Le aplasie midollari acquisite sono caratterizzate da una riduzione della cellularità midollare severa con aumento della componente adiposa e da variabile riduzione del tessuto midollare, senza infiltrazione leucemica o neoplastica.Le cause possono essere primitive (idiopatiche) o secondarie: ad insulto tossico (sostanze chimiche, farmaci), a infezioni virali, a patologie endocrine o autoimmuni. Di più soltanto con i pochi elementi che ci dà non posso dire. La terapia steroidea è indicata ma bisognerebbe sapere qualcosa di più sull'esame del midollo
[#7]
Ex utente
ah quindi sempre pastiglie e cose di questo genere?? l'anno scorso ad aprile mi avevano fatto gli esami al midollo,ma cosa vorrebbe sapere in merito? potrei cercare sulle carte che ho per darle maggiori info. mi faccia sapere. nel frattempo la ringrazio ancora e aspetto le sue risposte.
[#8]
Vorrei capire meglio cosa c'è alla base di questa aplasia midollare sapendo cosa è stato scritto sul referto dell'esame del midollo.
Sarò un periodo in vacanza, quindi magari riscriva, se le fà piacere, tra una decina di giorni.
Sarò un periodo in vacanza, quindi magari riscriva, se le fà piacere, tra una decina di giorni.
[#10]
Ex utente
gentilissimo dottore le scrivo i risultati degli esami che la mia ematologa mi ha prescritto prima di riniziare con deltacortene.
LEUCOCITI 2.93
ERITROCITI 2.75
EMOGLOBINA 10.3
EMATOCRITO 30.3
VOLUME CELL MEDIO 110.2
EMOGLOBINA CELL MEDIA 37.5
CONC HB CELL MEDIA 34.0
DISTR.VOL ERIT (RDW-SD) 61.6
DISTR VOL ERIT (RDW-CV) 15.8
PIASTRINE 23
FORMULA LEUCOCITARIA
NEUTROFILI 54.2
LINFOCITI 31.1
MONOCITI 13.0
EOSINOFILI 1.4
BASOFILI 0.3
NEUTROFILI 1.59
LINFOCITI 0.91
MONOCITI 0.38
EOSINOFILI 0.04
BASOFILI 0.01
RETICOLOCITI 15
BILIRUBINA TOTALE 1.9
ASPARTATO AMINOTRASFERASI 41
ALANINA AMINOSTRASFERASI 34
CREATINA CHINASI 43
LATTATO DEIDROGENASI 574
APTOGLOBINA 0.1 (Valore ai limiti inferiori della sensibilità analitica del metodo)
che mi dice?? aspetto con ansia una sua cortese risposta perche comincio ad essere ansiosa.
LEUCOCITI 2.93
ERITROCITI 2.75
EMOGLOBINA 10.3
EMATOCRITO 30.3
VOLUME CELL MEDIO 110.2
EMOGLOBINA CELL MEDIA 37.5
CONC HB CELL MEDIA 34.0
DISTR.VOL ERIT (RDW-SD) 61.6
DISTR VOL ERIT (RDW-CV) 15.8
PIASTRINE 23
FORMULA LEUCOCITARIA
NEUTROFILI 54.2
LINFOCITI 31.1
MONOCITI 13.0
EOSINOFILI 1.4
BASOFILI 0.3
NEUTROFILI 1.59
LINFOCITI 0.91
MONOCITI 0.38
EOSINOFILI 0.04
BASOFILI 0.01
RETICOLOCITI 15
BILIRUBINA TOTALE 1.9
ASPARTATO AMINOTRASFERASI 41
ALANINA AMINOSTRASFERASI 34
CREATINA CHINASI 43
LATTATO DEIDROGENASI 574
APTOGLOBINA 0.1 (Valore ai limiti inferiori della sensibilità analitica del metodo)
che mi dice?? aspetto con ansia una sua cortese risposta perche comincio ad essere ansiosa.
[#12]
Signora, lei parla di patologia autoimmune , ma di che tipo ?, e , comunque, una patologia autoiimune non è una neoplasia. E' poi fondamentale avere il referto dell'esame midollare. Di più soltanto con questi elementi non posso dire. Si faccia dare dall'ematologa maggiori elementi e poi ci riscriva.
[#14]
Signora, le ho spiegato chiaramente quello che voglio sapere. 1) di patologie autoimmuni ne esistono centinaia, quale patologia autoimmune ha ?
2) Lei prima parla in termini generici di neoplasia ( anche qui ve ne sono migliaia che interessano vari organi ) e poi parla di patologia autoimmune, non è la stessa cosa.
3) Il referto dell'esame del midollo è fondamentale e dovrebbe farcelo conoscere.
4) E' impossibile esprimere un qualsivoglia parere in base ai pochissimi elememti che ci ha fornito.
2) Lei prima parla in termini generici di neoplasia ( anche qui ve ne sono migliaia che interessano vari organi ) e poi parla di patologia autoimmune, non è la stessa cosa.
3) Il referto dell'esame del midollo è fondamentale e dovrebbe farcelo conoscere.
4) E' impossibile esprimere un qualsivoglia parere in base ai pochissimi elememti che ci ha fornito.
[#16]
Ex utente
salve oggi ho avuto la visita ematologica,ovviamente i valori si sono alzati usando il cortisone..
comunque ho sbagliato io io ho un aplasia midollare non severa infatti oggi la mia dottoressa mi ha detto che non posso fare ne trattamente per trapianto midollo ne trattamento con sistema linfocitario (se e sbagliato mi perdoni) e che deve consultare una sua collega di genova per vedere bene che terapia intraprendere dato che non posso usare a vita il cortisone. attualmente mi ha riconfermato deltacortene da 25mg e sucralfin. lei cosa mi dice in merito? so che ho pochi elementi,e le chiedo scusa
comunque ho sbagliato io io ho un aplasia midollare non severa infatti oggi la mia dottoressa mi ha detto che non posso fare ne trattamente per trapianto midollo ne trattamento con sistema linfocitario (se e sbagliato mi perdoni) e che deve consultare una sua collega di genova per vedere bene che terapia intraprendere dato che non posso usare a vita il cortisone. attualmente mi ha riconfermato deltacortene da 25mg e sucralfin. lei cosa mi dice in merito? so che ho pochi elementi,e le chiedo scusa
[#18]
Non è che non voglio rispondere , Signora, è che ho pochissimi elementi , come precedentemente detto. Qual'è il referto dellla biopsia midollare ? Perchè la sua dottoressa ritiene che non possa fare trattamenti ? Capisce che così non si può esprimere un'opinione. Mi scusi se non ho risposto prima ma la ragione è questa. Ho bisogno di un quadro completo.
[#19]
Ex utente
salve dott,oggi ho fatto un ulteriore visita dove mi consigliano d effettuare una visita all ospedale di genova per un ulteriore colloquio e successivo trapianto di midollo le riporto qui la lettera e i dati che ora ho in mano. volevo sapere un suo parere e mi scusi per la domanda che magari puo sembrare sciocca se magari con rigetto puo esserci la morte.la ringrazio nuovamente.
nel 2001 riscontro occasionale di piastrinopenia (PLT 50.000) x cui e stato eseguito aspirato midollare che mostrava quadro di ipoplasia midollare senza segni di dispasia. nel maggio 2002 diagnosi di celiachia,nel luglio 2003 e stata eseguita biopsia ossea cellularita 30-40% senza segni di displasia. la pz ha presentato un progressivo deterioramento della crasi ematica hb 9,4 mcv 111 plt 13000 gb 3000 per cui i pediatri hanno ripetuto biopsia ossea cellularita 5% rappresentata da elementi eritroidi e rari mieloidi segmentati rari megacaruiciociti. e stato fatto un tentativo di trattamento cn prendsinone 1mg/kg al di per due mesi ottenendo un miglioramento,hb 12 plt 60000 gb 6330. la terapia steroidea e stata lentamente scalata sino a sospensione nell'arco di sei mesi durante i quali le piastrine sono scese a 40000. dopo la sospensione si e avuta un ulteriore flessione delle piastrine e lieve calo dell emoglobina.
riprendendo da 25mg di prendisinone (agosto 2009) si e avuto un nuovo recupero. si segnala incremento hb fetale(3,5%. ) non disponibile donatore famigliare,figlia unica.
la mia dottoressa ha discusso con i colleghi di genova veniva posta come indicazione visto quadro di ipoplasia midollare a trapianto allogenico mud.
dati di laboratorio
citogenetica 46xx
clone pnh negativo
monosomia del cromosoma7 e anomalie del cromosoma 8 ricercate in fish neg
emocromo prima della terapia steroidea hb 9.9,gr 2520, reticolociti 1.31,neutrofili 1200,piastrine 13000,ferritina 41,b12 512,folati3.3, linfociti 725 di cui 7% cd19pos,20/%cd3/cd8 pos
hla-dqb1 0201
hla-dqb1 0502 alleli associati a celiachia
asma apcaneg
ab anticardiolipina neg lac neg
ab anti piastrine neg
ana ena pos
ab anti ssa pos debole
aspirato midollare risultato nuc ish 7cen(d7z1x2) 98% RICERCa monosomia cromosoma 7 nessuna evidenza di aneuploiidia del cromosoma 7 per la zona bersaglio della sonda
risultato nuc ish 8 cen (d8z1 x2) nessuna evidenza di enuploidie del cromosoma 8 per la zona bersaglio della sonda.
aspirato midollare metafasi analizzate 20
metafasi cariotipizzate 2 cariotipo 4,6 xx
conclusioni nelle 20 metafasi analizzate non sono state osservate anomalie cromosomiche.
biopsia osteomidollare
diagnosi: cellulararita rispetto alla componente adiposa pari al 30-40% sono riconoscibili gli elementi delle tre serie maturative con megacariocitti in numero ridotto anche di piccoli dimensioni. evidente la serie eritroide con alcune forme immature e di dimensioni aumentate. serie mieloide ben rappresentata.scarso infiltrato interstiziale linfoplasmacellulare.
aspirato midollare c2 m1 d0
aumento della quota plasmacellulare e mastociti apparente ipoplasia midollare, non si vedono megacariociti prevalenza di elementi maturi non segni di displasia. midollo piuttosto povero in cellule tutte le serie emopoietiche sono scarsamente rappresentate lievi note di disgranulopoiesi si osserva un discreto numero di mastociti assenza di elementi atipici.
aspetto con ansia una sua gentile risposta e in attesa le porgo cordiali saluti.
ho un po timore ad effettuare queso trattamento..
nel 2001 riscontro occasionale di piastrinopenia (PLT 50.000) x cui e stato eseguito aspirato midollare che mostrava quadro di ipoplasia midollare senza segni di dispasia. nel maggio 2002 diagnosi di celiachia,nel luglio 2003 e stata eseguita biopsia ossea cellularita 30-40% senza segni di displasia. la pz ha presentato un progressivo deterioramento della crasi ematica hb 9,4 mcv 111 plt 13000 gb 3000 per cui i pediatri hanno ripetuto biopsia ossea cellularita 5% rappresentata da elementi eritroidi e rari mieloidi segmentati rari megacaruiciociti. e stato fatto un tentativo di trattamento cn prendsinone 1mg/kg al di per due mesi ottenendo un miglioramento,hb 12 plt 60000 gb 6330. la terapia steroidea e stata lentamente scalata sino a sospensione nell'arco di sei mesi durante i quali le piastrine sono scese a 40000. dopo la sospensione si e avuta un ulteriore flessione delle piastrine e lieve calo dell emoglobina.
riprendendo da 25mg di prendisinone (agosto 2009) si e avuto un nuovo recupero. si segnala incremento hb fetale(3,5%. ) non disponibile donatore famigliare,figlia unica.
la mia dottoressa ha discusso con i colleghi di genova veniva posta come indicazione visto quadro di ipoplasia midollare a trapianto allogenico mud.
dati di laboratorio
citogenetica 46xx
clone pnh negativo
monosomia del cromosoma7 e anomalie del cromosoma 8 ricercate in fish neg
emocromo prima della terapia steroidea hb 9.9,gr 2520, reticolociti 1.31,neutrofili 1200,piastrine 13000,ferritina 41,b12 512,folati3.3, linfociti 725 di cui 7% cd19pos,20/%cd3/cd8 pos
hla-dqb1 0201
hla-dqb1 0502 alleli associati a celiachia
asma apcaneg
ab anticardiolipina neg lac neg
ab anti piastrine neg
ana ena pos
ab anti ssa pos debole
aspirato midollare risultato nuc ish 7cen(d7z1x2) 98% RICERCa monosomia cromosoma 7 nessuna evidenza di aneuploiidia del cromosoma 7 per la zona bersaglio della sonda
risultato nuc ish 8 cen (d8z1 x2) nessuna evidenza di enuploidie del cromosoma 8 per la zona bersaglio della sonda.
aspirato midollare metafasi analizzate 20
metafasi cariotipizzate 2 cariotipo 4,6 xx
conclusioni nelle 20 metafasi analizzate non sono state osservate anomalie cromosomiche.
biopsia osteomidollare
diagnosi: cellulararita rispetto alla componente adiposa pari al 30-40% sono riconoscibili gli elementi delle tre serie maturative con megacariocitti in numero ridotto anche di piccoli dimensioni. evidente la serie eritroide con alcune forme immature e di dimensioni aumentate. serie mieloide ben rappresentata.scarso infiltrato interstiziale linfoplasmacellulare.
aspirato midollare c2 m1 d0
aumento della quota plasmacellulare e mastociti apparente ipoplasia midollare, non si vedono megacariociti prevalenza di elementi maturi non segni di displasia. midollo piuttosto povero in cellule tutte le serie emopoietiche sono scarsamente rappresentate lievi note di disgranulopoiesi si osserva un discreto numero di mastociti assenza di elementi atipici.
aspetto con ansia una sua gentile risposta e in attesa le porgo cordiali saluti.
ho un po timore ad effettuare queso trattamento..
[#20]
Si tratta di un midollo povero come cellule progenitrici del sangue con una cellularità bassa ( 30-40 % ). Il trattamento è appunto con cortisone; credo che la visita presso il centro medico di Genova serva a valutare l'ipotesi trapianto da un donatore non familiare HLA-identico, che in inglese si definisce MUD ( matched unrelated donor ).
Si tratta di una somministrazione via endovena di cellule staminali ematopoietiche di un donatore in un paziente precedentemente sottoposto a ciclo di radio/chemioterapia a scopo immunodepressivo.
Ci faccia sapere quanto le diranno i colleghi di Genova
Si tratta di una somministrazione via endovena di cellule staminali ematopoietiche di un donatore in un paziente precedentemente sottoposto a ciclo di radio/chemioterapia a scopo immunodepressivo.
Ci faccia sapere quanto le diranno i colleghi di Genova
[#22]
Nel caso di rigetto c'è la recidiva della malattia ; il rischio morte è molto basso e , cmq, lei è molto giovane ed in questo, se si dovrà effettuare un trapianto, è un soggetto indicato per la sua età. Comunque è prematuro arrivare a delle concluusioni in tal senso; vediamo cosa le diranno a Genova
[#24]
Ex utente
gentilissimo dottore eccomi qui con la diagnosi del primario di genova dove ha scritto un ulteriore lettera alla dottoressa che mi ha in cura qui a milano.le riporto tutto.
APP nel 2001 piastrinopenia (50.000) nel 2002 diagnosticata celiachia progressiva citopenia con anemizzazione e piastrinopenia. Mai trasfusa. ipoplasia midollare con citogenia 46XX cellularita midollare 5% gruppo b positivo ANA pos omogeneo 1:80 pos 2.4
ULTIMO EMOCROMO HB 12 MCV 106 GB 4.4 N 2.2 PT 41
COMMENTO: patologia autoimmune complessa (celiachia ANA positiva). senza sintomatologia artitrica. citopenia responsiva allo steroide.
non vedo l indicazione ad un trapianto allogenico ad oggi, anche perche la paziente mi sembra immunomediata e con riserva midollare.
propongo un associazione di ciclosporina 100 piu 100 al di piu prednisone 5mg al di per 3 mesi poi vediamo...
lei cosa mi dice in merito?
APP nel 2001 piastrinopenia (50.000) nel 2002 diagnosticata celiachia progressiva citopenia con anemizzazione e piastrinopenia. Mai trasfusa. ipoplasia midollare con citogenia 46XX cellularita midollare 5% gruppo b positivo ANA pos omogeneo 1:80 pos 2.4
ULTIMO EMOCROMO HB 12 MCV 106 GB 4.4 N 2.2 PT 41
COMMENTO: patologia autoimmune complessa (celiachia ANA positiva). senza sintomatologia artitrica. citopenia responsiva allo steroide.
non vedo l indicazione ad un trapianto allogenico ad oggi, anche perche la paziente mi sembra immunomediata e con riserva midollare.
propongo un associazione di ciclosporina 100 piu 100 al di piu prednisone 5mg al di per 3 mesi poi vediamo...
lei cosa mi dice in merito?
[#33]
Ex utente
salve gentilissimo dottore,a luglio ho rifatto la visita con il primario di genova dove mi ha ridotto sia ciclosporina e deltacortene. a breve devo tornarci ma volevo sapere un suo parere a riguardo quindi le riporto le ultime analisi :
analisi del 1 luglio 2010
HB 11.3
MCV 106
GB 4.5
NEUTR 2.7
PT 36
analisi ad oggi
hb 10.60
mcv 101
gb 4.39
pt 27 ( le piastrine come i valori sono sempre ballerini )
su questo ultimo emocromo ho trovato un commento dal laboratorio che dice: confermato al microscopio,anisocitosi delle emazie
cosa significa? mi puo dare un suo parere? la ringrazio molto
analisi del 1 luglio 2010
HB 11.3
MCV 106
GB 4.5
NEUTR 2.7
PT 36
analisi ad oggi
hb 10.60
mcv 101
gb 4.39
pt 27 ( le piastrine come i valori sono sempre ballerini )
su questo ultimo emocromo ho trovato un commento dal laboratorio che dice: confermato al microscopio,anisocitosi delle emazie
cosa significa? mi puo dare un suo parere? la ringrazio molto
[#36]
La terapia la può decidere soltanto il suo ematologo che la conosce direttamente, non noi a distanza; detto questo la terpia con cortisonici è una delle preferite . Le immunoglobuline danno risultati di più breve durata
[#38]
Ex utente
carissimo dottore ho fatto la visita con il primario di genova e non e andata come speravo il suo responso e stato : situazione ematologica in progressivo lento peggioramento nonostante cura con ciclosporina.Ha fatto un ciclo di ciclosporina 100 al di piu prednisone 5mg lunedi mercoledi venerdi da luglio 2010,che proseguirei fino a risultati midollari
Fatto controllo midollare per citologia citogenetica fish citofluorimetria
cosa significa?? cosa mi devo aspettare secondo lei??
Fatto controllo midollare per citologia citogenetica fish citofluorimetria
cosa significa?? cosa mi devo aspettare secondo lei??
[#40]
Ex utente
rieccomi gentilissimo dottore sono arrivati i risulati.
midollo del 11 gennaio 2011 elevata cellularita con displasia bilineare (mega+eritro) non blasti,citogenetica fish negativa
quindi: citopenia in soggetto con patologia autoimmune(celiachia+ANA) si segnalano segni midollari di displasia da rivalutare fra 6 mesi. proseguire con sole picole dosi di steroide.controlli livelli ferritinemia.
SANGUE MIDOLLARE: cellularita elevata linea eitroide espansa>35% diseritropoiesi,linea mieloide normale 35-65%, linea megacariocitoblastica normale 1-2/campo a 10X dismegacariopoiesi
percentuale blasti <5% percentuale linfociti <20% percentuale plasmacellule3-5& si segnala la presenza di mastociti.NON VALIDATO.
REFERTO CITOFLUORIMETRIA ANALISI CITOMETRICA ED INTERPRETAZIONE DEI DATI: elementi mieloidi pari al 73% con assenza di blocco maturativo.elementi mieloidi immaturi CD45low HLA-DR+CD34+CD117+CD33+Aaòòp 0.15% degli elementi nucleati. quota piastrinica cd45-cd41+ paroi al 9%della cellularita totrale.NB prelievo coagulato.
sospetto diagnostico: piastrinopenia autoimmune
materiale sangue midollare non stimolato coltura a 24ore cariotipo46,XX conclusioni: le metafasi osservate pesentano cariotipo femminile apparentemente normale.
materiale sangue mìdollare non stimolato.coltura a 24ore.analisi di 200nuclei in interfae di 10metafasi
risultati:i nuclei e le metafasi osservate presentano due segnali verdi (braccia corte del cromosoma 5) e due segnali rossi (braccia lunghe del cromosoma 5)
conclusioni : la fish eclude la presenza della delazione (5q) dei nuclei osservati con le sonde utilizzate
materiale:sangue midollare non stimolato coltura a 24ore. analisi di 200nuclei in interfase e d 5 metafasi.
risultati: i nuclei e le metafasi osservate presentano due segnali verdi (centromero 7) e due segnali rossi (7q)
conclusioni: la fish esclude la presenza di monosomia o delezione del cromosoma 7 nei nuclei e nelle metafasi osservate
materiale:sangue midollare non stimolato coltura a 24ore.analisi di 200nuclei in interfase e di 4 metafasi.
risultati:i nuclei e le metafasi osservate presentano due segnali di ibridazione.
conclusioni:la fish esclude la presenza di trisomia del cromosoma 8 nei nuclei e nelle metafasi osservate.
qual e il suo parere?? m puo spiegare cosa vuol dire?? la ringrazio d cuore.
aspetto sua risposta
midollo del 11 gennaio 2011 elevata cellularita con displasia bilineare (mega+eritro) non blasti,citogenetica fish negativa
quindi: citopenia in soggetto con patologia autoimmune(celiachia+ANA) si segnalano segni midollari di displasia da rivalutare fra 6 mesi. proseguire con sole picole dosi di steroide.controlli livelli ferritinemia.
SANGUE MIDOLLARE: cellularita elevata linea eitroide espansa>35% diseritropoiesi,linea mieloide normale 35-65%, linea megacariocitoblastica normale 1-2/campo a 10X dismegacariopoiesi
percentuale blasti <5% percentuale linfociti <20% percentuale plasmacellule3-5& si segnala la presenza di mastociti.NON VALIDATO.
REFERTO CITOFLUORIMETRIA ANALISI CITOMETRICA ED INTERPRETAZIONE DEI DATI: elementi mieloidi pari al 73% con assenza di blocco maturativo.elementi mieloidi immaturi CD45low HLA-DR+CD34+CD117+CD33+Aaòòp 0.15% degli elementi nucleati. quota piastrinica cd45-cd41+ paroi al 9%della cellularita totrale.NB prelievo coagulato.
sospetto diagnostico: piastrinopenia autoimmune
materiale sangue midollare non stimolato coltura a 24ore cariotipo46,XX conclusioni: le metafasi osservate pesentano cariotipo femminile apparentemente normale.
materiale sangue mìdollare non stimolato.coltura a 24ore.analisi di 200nuclei in interfae di 10metafasi
risultati:i nuclei e le metafasi osservate presentano due segnali verdi (braccia corte del cromosoma 5) e due segnali rossi (braccia lunghe del cromosoma 5)
conclusioni : la fish eclude la presenza della delazione (5q) dei nuclei osservati con le sonde utilizzate
materiale:sangue midollare non stimolato coltura a 24ore. analisi di 200nuclei in interfase e d 5 metafasi.
risultati: i nuclei e le metafasi osservate presentano due segnali verdi (centromero 7) e due segnali rossi (7q)
conclusioni: la fish esclude la presenza di monosomia o delezione del cromosoma 7 nei nuclei e nelle metafasi osservate
materiale:sangue midollare non stimolato coltura a 24ore.analisi di 200nuclei in interfase e di 4 metafasi.
risultati:i nuclei e le metafasi osservate presentano due segnali di ibridazione.
conclusioni:la fish esclude la presenza di trisomia del cromosoma 8 nei nuclei e nelle metafasi osservate.
qual e il suo parere?? m puo spiegare cosa vuol dire?? la ringrazio d cuore.
aspetto sua risposta
[#41]
Sono indagini genetiche per vedere se presenti anomalie cromosomiche o mutazioni e , a questo livello, non c'è nulla; c'è patologia autoimmune che supporta un sospetto di piastrinopenia su base autoimmune; perfettamente d'accordo con le conclusioni dei colleghi che parlano di ricontrollo a sei mesi e terapia
[#44]
Ex utente
gentilissimo dottore le riporto le ultime analisi del sangue fatte il 24 marzo
leucociti 4.10
eritrociti 3.42
emoglobina 11.50
ematocrito 34,30
volume cell medio 100.30
piastrine 25 (a dicembre erano 27)
neutrofili 2.46
reticolociti 26 ( volevo sapere cosa significa dato che sono fuori dai valori )
creatinina 0.48
leucociti 4.10
eritrociti 3.42
emoglobina 11.50
ematocrito 34,30
volume cell medio 100.30
piastrine 25 (a dicembre erano 27)
neutrofili 2.46
reticolociti 26 ( volevo sapere cosa significa dato che sono fuori dai valori )
creatinina 0.48
[#46]
Ex utente
gentilissimo dottore oggi ho fatto l ecografia all addome ( ne avevo gia fatta un altra anni fa e se ne ha bisogno riporto pure quella) e volevo sapere una sua opinione a riguardo quindi le riporto l esito
ECOGRAFIA ADDOME COMPLETO
indagine fortemente ostacolata dalla presenza di meteorismo in tutti i quadranti addominali.il fegato ha volume nei limiti margini regolari ed ecostruttura riflettente come da interessamento stetosico,per quanto valutabile, non si osservano lesioni focali. l'albero vascolare portale e regolare per calibro e decorso.colecisti alitiasica
le vie biliari intra ed extra-epatiche non sono dilatate,
pancreas e retroperitoneo non esplorabili per sovrapposizione di anse coliche. la milza ha volume aumentato con diametro bipolare d 171 mm ed ecostruttura conservata,
non ectasie ai tratti esplorabili dell'aorta addominale.
entrambi i reni sono in sede con margini regolari e volume medio. lo spessore della cornice corticale bilateralmente e conservato con regolare ecostruttura,
le cavita escretrici non sono dilatate,
la vescica e distesa,con pareti regolari: nel suo lume non si notano formazioni patologiche.
limitatamente la metodica sovrapubica non si osservano alterazioni morfostrutturali degli organi pelvici, non versamenti liberi nel douglas
Questo consulto ha ricevuto 47 risposte e 15k visite dal 31/07/2009.
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Approfondimento su Celiachia
Cos'è la celiachia e come si manifesta? Caratteristiche della malattia celiaca in adulti e bambini, esami da fare e consigli di alimentazione senza glutine.