Mutazione protrombina

Salve dottori,
da circa un anno ho scoperto di aver ereditato da mio padre la mutazione in eterozigosi della Mutazione Protrombina (G20210A) e della mutazione in eterozigosi della mutazione 5.10-MTHFR (C677T). Possediamo entrambi le mutazioni insieme a qualche mio zio che a causa di esse sono stati colpiti da infarti e da enbolia polmonare. Dopo una consulenza con il centro di emostasi e trombosi, ci è stato raccomandato solo di tenere la situazione sotto controllo; ora essendo molto preoccupata, chiedevo se ci fosse qualche terapia per ridurre al minimo i rischi derivanti da queste mutazioni. Inoltre, secondo il vostro parere, è il caso di consultare qualche altro specialista?
Grazie per l'attenzione.
Un cordiale saluto