Predisposizione alla trombofilia
Salve dottori,
La mia storia clinica è la seguente
Ho 25 anni, una tiroidite (autoimmune) che curo con Eutirox.
A luglio di quest'anno io e mio marito facciamo una fecondazione assistita per un problema di azoospermia secretiva.
Il tentativo di fecondazione va in porto ma alla sesta settimana di gravidanza ho un aborto spontaneo.
Faccio degli esami genetici per vedere se ciò che ha verificato l'aborto potesse avere una causa genetica.
Dai risultati degli esami genetici e di quelli generici potrebbe eeserci mutazioni che "potrebbero" aver causato l'aborto?
PAI-1: 4G/5G
ACE Polimorfismo I/D introne 16: D/D
Fattore XIII V34L: G/G
HLA-G Polimorfismo C-725 G/C/T 5'UTR: G/C
HLA-G Polimorfismo 14bp INDEL 3'UTR: ins/del
Fattore V G1691A Leiden: normale
Protrombina G20210A: normale
MTHFR C667T: mutato in eterozigosi
MTHFR A1298C: normale
Omocisteina: nella norma
Folati: nella norma
PCR: nella norma
Cariotipo: normale
Fibrosi cistica: polimorfismo 7T/7T presente in omozigosi
Complemento C3: nella norma
Complemento C4: nella norma
Immunoglobine IGG: nella norma
Immunoglobine IGA: nella norma
Immunoglobine IGM: leggermente superiori alla norma
Sono in procinto di fare un altro tentativo di IUI.
Vi chiedo di chiarirmi un po le idee sui risultati.
Ringrazio tutti per le risposte che vorrete darmi.
La mia storia clinica è la seguente
Ho 25 anni, una tiroidite (autoimmune) che curo con Eutirox.
A luglio di quest'anno io e mio marito facciamo una fecondazione assistita per un problema di azoospermia secretiva.
Il tentativo di fecondazione va in porto ma alla sesta settimana di gravidanza ho un aborto spontaneo.
Faccio degli esami genetici per vedere se ciò che ha verificato l'aborto potesse avere una causa genetica.
Dai risultati degli esami genetici e di quelli generici potrebbe eeserci mutazioni che "potrebbero" aver causato l'aborto?
PAI-1: 4G/5G
ACE Polimorfismo I/D introne 16: D/D
Fattore XIII V34L: G/G
HLA-G Polimorfismo C-725 G/C/T 5'UTR: G/C
HLA-G Polimorfismo 14bp INDEL 3'UTR: ins/del
Fattore V G1691A Leiden: normale
Protrombina G20210A: normale
MTHFR C667T: mutato in eterozigosi
MTHFR A1298C: normale
Omocisteina: nella norma
Folati: nella norma
PCR: nella norma
Cariotipo: normale
Fibrosi cistica: polimorfismo 7T/7T presente in omozigosi
Complemento C3: nella norma
Complemento C4: nella norma
Immunoglobine IGG: nella norma
Immunoglobine IGA: nella norma
Immunoglobine IGM: leggermente superiori alla norma
Sono in procinto di fare un altro tentativo di IUI.
Vi chiedo di chiarirmi un po le idee sui risultati.
Ringrazio tutti per le risposte che vorrete darmi.
Questo consulto ha ricevuto 1 risposte e 2.2k visite dal 17/10/2011.
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