Linfoproliferativa cronica
Buonasera,
a dic. '08 da alcuni esami del sangue sono emersi dei valori alti di globuli bianchi 13.5 e linfociti alti e neutrofili bassi (formula invertita)
Dopo una serie di ulteriori accertamenti (TAC completa con esito negativo) e da un prelievo di un frammento osteomidollare, mi è stato diagnosticato "Sindrome Linfoproliferativa cronica a cellule B della zona marginale leucemozzata".Sintetizzo la diagnosi:
Frammento osteomidollare con serie maturative normorappresentative ed infiltrazione interstiziale e paratrabecolare di elememti linfoidi a piccole cellule, in % > al 20%. Tale popolazione esprime CD20 e CD79a con negatività di ciclina D1 di CD23 e Bcl6 CD43 e CD10.La frazione di crescita è bassa (Ki67<5%). Annessina non disponibile (possibile linfoma marginale splenico).
Sono sotto osservazione presso il reparto di Anatomia del Policlinico di Bari e periodicamente faccio una serie di accertamenti (ogni tre mesi) sia di esami del sangue e ecografia addome completo, collo cavi ascellari, regioni inguinali
con esito negativo (mi riferisco alle ecografie).
Gli ultimi esami di emocromo i valori di WBC 14.9 LY 66.9, MO 3,7 GR 29,4.
La dottoressa che mi segue mi dice di stare traquillo e che per ora non è emerso niente.
Vorrei pertanto sapere se esiste un modo per prevenire eventuali complicanze,
che probabilità ho che possa scoppiare qualche linfonodo e se estiste eventualmente un centro specializzato dove poter fare un ulteriore consulto.
Ringrazio e saluto
a dic. '08 da alcuni esami del sangue sono emersi dei valori alti di globuli bianchi 13.5 e linfociti alti e neutrofili bassi (formula invertita)
Dopo una serie di ulteriori accertamenti (TAC completa con esito negativo) e da un prelievo di un frammento osteomidollare, mi è stato diagnosticato "Sindrome Linfoproliferativa cronica a cellule B della zona marginale leucemozzata".Sintetizzo la diagnosi:
Frammento osteomidollare con serie maturative normorappresentative ed infiltrazione interstiziale e paratrabecolare di elememti linfoidi a piccole cellule, in % > al 20%. Tale popolazione esprime CD20 e CD79a con negatività di ciclina D1 di CD23 e Bcl6 CD43 e CD10.La frazione di crescita è bassa (Ki67<5%). Annessina non disponibile (possibile linfoma marginale splenico).
Sono sotto osservazione presso il reparto di Anatomia del Policlinico di Bari e periodicamente faccio una serie di accertamenti (ogni tre mesi) sia di esami del sangue e ecografia addome completo, collo cavi ascellari, regioni inguinali
con esito negativo (mi riferisco alle ecografie).
Gli ultimi esami di emocromo i valori di WBC 14.9 LY 66.9, MO 3,7 GR 29,4.
La dottoressa che mi segue mi dice di stare traquillo e che per ora non è emerso niente.
Vorrei pertanto sapere se esiste un modo per prevenire eventuali complicanze,
che probabilità ho che possa scoppiare qualche linfonodo e se estiste eventualmente un centro specializzato dove poter fare un ulteriore consulto.
Ringrazio e saluto
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Biochimico clinico, Allergologo, Medico di laboratorio
Esiste una espansione assoluta dei linfociti (10.000/uL, la soglia critica e' attorno ai 5000) che va seguita nel tempo.
Lei ha una proliferazione linfonodale di elementi tipo piccolo linfocita, cioe' fra i linfomi la forma a piu' bassa malignita'. Non e' che scoppia un linfonodo, potrebbe succedere che la proliferazione cambia velocita', in tal caso i linfociti aumenterebbero improvvisamente. Se eventualmente dovesse succedere sarebbe indicata una chemioterapia.
Il numero da tenere d'occhio e' il "conteggio assoluto di linfociti nel sangue".
Lei ha una proliferazione linfonodale di elementi tipo piccolo linfocita, cioe' fra i linfomi la forma a piu' bassa malignita'. Non e' che scoppia un linfonodo, potrebbe succedere che la proliferazione cambia velocita', in tal caso i linfociti aumenterebbero improvvisamente. Se eventualmente dovesse succedere sarebbe indicata una chemioterapia.
Il numero da tenere d'occhio e' il "conteggio assoluto di linfociti nel sangue".
Questo consulto ha ricevuto 3 risposte e 7k visite dal 27/09/2009.
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