Il mio medico curante non ritiene che sia un problema, giustificando tali valori come una
Egregi medici,
la mia richiesta di consulto riguarda il valore del Ferro nel sangue alto.
Normalmente faccio le analisi del sangue una volta all'anno e nelle ultime tre analisi il ferro si aggira sempre su valori decisamente superiori a 210 ug/dL.
Premetto che gli altri valori sono nella norma, tranne la glicemia che è prossima al limite minimo di tolleranza.
Il mio medico curante non ritiene che sia un problema, giustificando tali valori come una caratteristica fisiologica personale.
Io invece vorrei andare a fondo nel problema.
Cosa ne pensate? Che percorso dovrei affrontare per approfondire l'argomento?
Vi ringrazio per la gentile collaborazione.
la mia richiesta di consulto riguarda il valore del Ferro nel sangue alto.
Normalmente faccio le analisi del sangue una volta all'anno e nelle ultime tre analisi il ferro si aggira sempre su valori decisamente superiori a 210 ug/dL.
Premetto che gli altri valori sono nella norma, tranne la glicemia che è prossima al limite minimo di tolleranza.
Il mio medico curante non ritiene che sia un problema, giustificando tali valori come una caratteristica fisiologica personale.
Io invece vorrei andare a fondo nel problema.
Cosa ne pensate? Che percorso dovrei affrontare per approfondire l'argomento?
Vi ringrazio per la gentile collaborazione.
[#6]
Utente
Buongiorno,
ho esguito nuovamente le analisi in data marzo 2011 con i seguenti risultati:
FERRO 191 ug/dL
TRANSFERRINA 224 mg/dL
FERRITINA 586 ng/mL
conseguentemente ho eseguito il test genetico per individuare un eventuale emocromatosi, questa la diagnosi:
"il paziente risulta ETEROZIOGOTE composto per le mutazioni H63D e S65C, con rischio lieve di sovraccarico di ferro"...
Non capisco se sono portatore oppure manifesto la malattia!
Che stile di vita mi consigliate?
grazie per il consulto
ho esguito nuovamente le analisi in data marzo 2011 con i seguenti risultati:
FERRO 191 ug/dL
TRANSFERRINA 224 mg/dL
FERRITINA 586 ng/mL
conseguentemente ho eseguito il test genetico per individuare un eventuale emocromatosi, questa la diagnosi:
"il paziente risulta ETEROZIOGOTE composto per le mutazioni H63D e S65C, con rischio lieve di sovraccarico di ferro"...
Non capisco se sono portatore oppure manifesto la malattia!
Che stile di vita mi consigliate?
grazie per il consulto
Questo consulto ha ricevuto 6 risposte e 8k visite dal 16/09/2009.
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