Giovane sportivo portatore di PFO con shunt dx-sx severo già al basale
Buongiorno,
sono un giovane sportivo di 27 anni che di recente ha scoperto di essere portatore di un PFO con immediato e massivo passaggio di microbolle dalle cavità destre a quelle sinistre senza effettuazione di manovra di Valsalva.
Sempre tramite ETT si è evidenziato un aneurisma del setto interatriale con sbandieramento sisto-diastolico di oltre 17mm.
All'ecografia transcranica è stato rilevato un effetto shower sovrapposto allo spettro doppler della cerebrale media.
La RM encefalo con e senza MDC risulta negativa per microfocolai ischemici, ma evidenza una minuta alterazione di segnale dall'aspetto di gliosi aspecifica.
Allo stato attuale i sintomi che manifesto sono palpitazioni parossistiche, mal di testa improvvisi e sensazione di stanchezza.
Gli specialisti da me sin'ora interpellati mi hanno sempre detto di stare tranquillo che non si trattava di nulla di cui preoccuparsi e che il sottoporsi ad intervento era eccessivo dato che nel mio caso non mi succederà mai nulla.
Mi è stato detto che circa un 20% della popolazione vive con questa malformazione e conduce una vita regolare senza nemmeno accorgersene.
In ogni caso non mi sento molto tranquillo soprattutto perchè si tratta del cuore e male che vada rischio un ictus.
E' proprio vero che posso stare tranquillo?
Un mescolamento di sangue continuo e massivo già al basale è davvero una banalità?
E' possibile che un importante shunt dx-sx vada a ridurre l'afflusso di sangue ossigenato in circolazione da cui il senso di affaticamento?
Vi ringrazio in anticipo per l'attenzione.
sono un giovane sportivo di 27 anni che di recente ha scoperto di essere portatore di un PFO con immediato e massivo passaggio di microbolle dalle cavità destre a quelle sinistre senza effettuazione di manovra di Valsalva.
Sempre tramite ETT si è evidenziato un aneurisma del setto interatriale con sbandieramento sisto-diastolico di oltre 17mm.
All'ecografia transcranica è stato rilevato un effetto shower sovrapposto allo spettro doppler della cerebrale media.
La RM encefalo con e senza MDC risulta negativa per microfocolai ischemici, ma evidenza una minuta alterazione di segnale dall'aspetto di gliosi aspecifica.
Allo stato attuale i sintomi che manifesto sono palpitazioni parossistiche, mal di testa improvvisi e sensazione di stanchezza.
Gli specialisti da me sin'ora interpellati mi hanno sempre detto di stare tranquillo che non si trattava di nulla di cui preoccuparsi e che il sottoporsi ad intervento era eccessivo dato che nel mio caso non mi succederà mai nulla.
Mi è stato detto che circa un 20% della popolazione vive con questa malformazione e conduce una vita regolare senza nemmeno accorgersene.
In ogni caso non mi sento molto tranquillo soprattutto perchè si tratta del cuore e male che vada rischio un ictus.
E' proprio vero che posso stare tranquillo?
Un mescolamento di sangue continuo e massivo già al basale è davvero una banalità?
E' possibile che un importante shunt dx-sx vada a ridurre l'afflusso di sangue ossigenato in circolazione da cui il senso di affaticamento?
Vi ringrazio in anticipo per l'attenzione.
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Lei deve essere sottoposto alla chiusura del difetto congenito.
Nel frattempo deve assumere aspirina.
cecchini
Nel frattempo deve assumere aspirina.
cecchini
Dr. Maurizio Cecchini - Cardiologo - Universita' di Pisa
www.cecchinicuore.org
Medicina di Emergenza ed Urgenza e Pronto Soccorso
Questo consulto ha ricevuto 2 risposte e 1.9k visite dal 08/04/2022.
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