Tachicardia parossistica sopravventricolare

Gentilissimi,
sono una donna di 32 anni. Da 9 anni soffro di TPSV. Nel 2004 sono stata trattata con un'ablazione, che però ha risolto il problema solo a metà: avevo due "cortocircuiti" sbagliati, di cui sono riusciti a bruciare quello più veloce e fastidioso. L'altro più lento, dicevano, non si poteva operare per via della posizione molto delicata del "cortocircuito" e mi hanno sconsigliato di ritentare. Da allora prendo il Ritmonorm 325 due volte al giorno. In genere ho un paio di attacchi all'anno.
Per eliminare la probablilità degli attacchi, io: non fumo,non bevo,non assumo alcolici/caffè/thè. Gli attacchi mi capitano in due casi: o quando esagero con il mangiare e non riesco più a digerire, o quando sono molto stressata e stanca per via del lavoro.
Ultimo anno, però, ho la sensazione che il Ritmonorm non funzioni più bene come prima. Gli attacchi sono stati più frequenti e la medicina ci mette più tempo a fare effetto in caso di attacchi. In genere utilizzo massaggio carotideale per bloccare gli attacchi, che durano 15-35 minuti.
Quando hanno fatto l'ablazione, il mio disturbo è stato definito "del nodo AV, con rientry" (?) - mi dispiace, non so come tradurre i termini dal finnico (è in Finlandia che l'intervento è stato eseguito).
Quindi, le mie domande sono:
Che altro posso fare per scongiurare la probabilità di attacchi? (ora si presentano ogni 2/3 mesi)
Mi aiuterebbe cambiare medicinale?
Ci sono delle nuove tecnologie per operare di cui io non sono a conoscenza?
Vi ringrazio infinitamente se mi rispondete - so che ci sono delle malattie ben più gravi della mia, ma questo disturbo mi condiziona la vita.
Cordialmente, T.