Oligozoospermia grave

Cara signore,
le cause del problema doi suo marito potrebbero essere genetiche (da verificare con opportuni esami quali microdelezione cromosoma Y, cariotipo ed ev. screening della fibrosi cistica) ormonali (sono da eseguire esamio in tal senso) ovvero testicolari: varicocele o alterazione della maturazione del testicolo. Rari i fenomeni infiammatori.- Faccia esame consigliato da collega, che è ok, poi sappia dire se vuole.

Caro Utente,un valore così depresso,ancorché incompleto,del numero di spermatozoi,difficilmente può essere ascritto ad un varicocele e,comunque,necessita di una diagnosi andrologica a 360 gradi che comprenda,innanzitutto una visita specialistica,la determinazione dei dosaggi ormonali di FSH,LH,testosterone totale,17 beta estradiolo,eventualmente dell'inibina b,degli esami genetici (carotino) e molecolari (AZF,CFTR).Contatti,a tal fine un andrologo con certificate esperienze nel campo della fisiopatologia della riproduzione.Ricordo che lo spermiogramma offre unicamente una valutazione statistica del potenziale di fertilità di un maschio,che va correlato con l'età della partner,del tempo da cui si cerca un figlio,con la diagnosi ginecologia e,principalmente,con la diagnosi andrologica.Ci aggiorni,se ritiene.

Dr. Pierluigi Izzo
www.studiomedicoizzo.it
info@studiomedicoizzo.it

Grazie, vi terrò aggiornati sui risultati dell'ecocolordoppler. Sperando che sia un problema risolvibile...mi affido a Dio. Cordialmente.

Faccia sapere se vuole.

Salve,
l'ecocolordoppler non ha presentato problemi di varicocele; ora mercoledì inizierò con una serie di esami del sangue (di cui ora non sò dirvi il nome) e vi terrò aggiornati.
Cordialmente.

Quelli sono importanti. Faccia sapere.

Salve,
ho ricevuto le analisi di cui sopra; alla meglio cerco di riportarVi i risultati:

1) Analisi molecolare della mutazione A1298C della Metilen tetra idro folato reduttasi (MTHFR) : PRESENZA DELLA MUTAZIONE - A1298C (trasversione A-C al nt. 1298) - Genotipo (AC) - Soggetto ETEROZIGOTE.

2) Analisi molecolare della mutazione C677T correlata alla metilen tetra idro folato reduttasi : PRESENZA DELLA MUTAZIONE - C677T (sostituzione C-T al nt. 677) - Genotipo (CT) - Soggetto ETEROZIGOTE.

Tutte le altre analisi: Fattore V di Leiden, analisi molecolare del poliformismo G20210A correlato al fattore II della protrombina, microdelezione cromosoma Y, SONO TUTTE REGOLARI.

In attesa di delucidazioni in merito, Vi ringrazio anticipatamente.

sembrerebbe ok aspettiamo ormoni

Anche gli ormoni tutto ok....nessun valore alterato.
A questo punto cosa fare? il medico andrologo mi dice che i due valori mutati (vedi sopra) non sono la causa del ridotto numero di spermatozoi e non mi resta che fare la fecondazione in vitro.
Come proseguire?