Gli spermatozoi oppure se può dare buoni risultati fare una biopsia testicolare
Cerco una soluzione per curare, se possibile, la mia azoospermia.
Le analisi che ho fatto sono:
Spermiogramma ripetuto molte volte: azoospermia
Citologia testicolare per agoaspirazione: presenza solo di cellule di Sertoli.
Ecografia: testicoli ipotrofici (volume 7 cc e 6,5 cc)
LH 6,7 (1,5-9,2)
FSH 23 (1-14), ripetuto con 27 (0,7-11,1)
Prolattina 9,9 (5-15)
Beta estradiolo 54 (37-132)
Testosterone 13,87 (10-29), ripetuto con 384 (270-1734)
SHBG (Glob. Leg. Steroidi) 15 (13-71)
Analisi molecolare mutazioni del gene INSL 3: non sono state riscontrate mutazioni patologiche nelle regioni analizzate;
Screening mutazioni fibrosi cistica: il soggetto non è portatore di alcuna delle mutazioni testate;
Ricerca mutazione T222P del gene LGR8: non sono state riscontrate mutazioni patologiche;
Analisi molecolare: mutazioni nel gene per il recettore degli androgeni (AR): non sono state riscontrate mutazioni patologiche. Sono presenti 21 triplette CAG e 17 GGC nell’esone 1;
Analisi citogenetica su sangue periferico: formula cromosomica: 46 XY, descrizione cariotipo: maschile normale;
Analisi delle regioni AZF-a, b, c del cromosoma Y: non sono state osservate alterazioni a carico del cromosoma Y.
Chiedo se è utile fare un trattamento ormonale per fare nascere gli spermatozoi oppure se può dare buoni risultati fare una biopsia testicolare (anche non c’è produzione di spermatozoi ed è bassa la produzione di testosterone e alta quella di FSH) oppure se non ci sono speranze.
In attesa di riscontro, ringrazio molto per la cortesia e gentilezza.
Le analisi che ho fatto sono:
Spermiogramma ripetuto molte volte: azoospermia
Citologia testicolare per agoaspirazione: presenza solo di cellule di Sertoli.
Ecografia: testicoli ipotrofici (volume 7 cc e 6,5 cc)
LH 6,7 (1,5-9,2)
FSH 23 (1-14), ripetuto con 27 (0,7-11,1)
Prolattina 9,9 (5-15)
Beta estradiolo 54 (37-132)
Testosterone 13,87 (10-29), ripetuto con 384 (270-1734)
SHBG (Glob. Leg. Steroidi) 15 (13-71)
Analisi molecolare mutazioni del gene INSL 3: non sono state riscontrate mutazioni patologiche nelle regioni analizzate;
Screening mutazioni fibrosi cistica: il soggetto non è portatore di alcuna delle mutazioni testate;
Ricerca mutazione T222P del gene LGR8: non sono state riscontrate mutazioni patologiche;
Analisi molecolare: mutazioni nel gene per il recettore degli androgeni (AR): non sono state riscontrate mutazioni patologiche. Sono presenti 21 triplette CAG e 17 GGC nell’esone 1;
Analisi citogenetica su sangue periferico: formula cromosomica: 46 XY, descrizione cariotipo: maschile normale;
Analisi delle regioni AZF-a, b, c del cromosoma Y: non sono state osservate alterazioni a carico del cromosoma Y.
Chiedo se è utile fare un trattamento ormonale per fare nascere gli spermatozoi oppure se può dare buoni risultati fare una biopsia testicolare (anche non c’è produzione di spermatozoi ed è bassa la produzione di testosterone e alta quella di FSH) oppure se non ci sono speranze.
In attesa di riscontro, ringrazio molto per la cortesia e gentilezza.
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Dr. Pierluigi Izzo
Andrologo, Sessuologo
28.9k 643
Caro Utente,alla luce degli esami eseguiti,sia ematochimici che istologici e
strumentali,ho motivo di credere che non vi siano possibilita' di indurre la spermatogenesi.Ritengo che l'andrologo di riferimento sia competente in materia e sia giunto alle medesime conclusioni.La terapia ormonale,nel So caso,non ha motivo di essere prescritta.Cordialita' ed auguri.
strumentali,ho motivo di credere che non vi siano possibilita' di indurre la spermatogenesi.Ritengo che l'andrologo di riferimento sia competente in materia e sia giunto alle medesime conclusioni.La terapia ormonale,nel So caso,non ha motivo di essere prescritta.Cordialita' ed auguri.
Dr. Pierluigi Izzo
www.studiomedicoizzo.it
info@studiomedicoizzo.it
Questo consulto ha ricevuto 1 risposte e 2.4k visite dal 15/12/2009.
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