Associazione nazionale ALFA1-AT Onlus

Ultimo aggiornamento: 23-12-2010

Costituita dai pazienti portatori del deficit di alfa1-antitripsina (AAT), ma anche da medici e ricercatori, promuove la ricerca su questa malattia rara.

Il sito offre la possibilità di porre quesiti sul deficit da AAT ai medici specialisti dell'associazione.

Contatti e riferimenti

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Sede operativa: Via Puccini, 25/A - 25068 Sarezzo (BS)
Tel. 030 901057 - 335 786 79 55 - 335 786 79  57 - 335 759 90 26
Fax 030 8907455
Skype: alfa1.italia.generico

Provincia: Brescia